Asymmetric total synthesis of (+)-merobatzelladine B.

Asymmetric total synthesis of (+)-merobatzelladine B.
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DOI:
10.1002/anie.201201001
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发表时间:
2012-04-23
影响因子:
16.6
通讯作者:
Wolfe, John P.
Wolfe, John P.
中科院分区:
化学1区
文献类型:
--
作者:
Babij, Nicholas R.;Wolfe, John P.

文献摘要

参考文献

被引文献

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首次全合成的(+)-merobatzelladine B完成使用立体选择性钯催化的烯烃碳胺化反应形成的三个环中的两个的迭代序列。这代表了一种新的策略,为多环胍天然产物的产生,并提供了一个顺式C6 H-原子和C8烷基之间的关系的化合物。
The first total synthesis of (+)-merobatzelladine B was accomplished using an iterative sequence of stereoselective Pd-catalyzed alkene carboamination reactions for formation of two of the three rings. This represents a new strategy for the generation of polycyclic guanidine natural products, and provides access to compounds with a syn-relationship between the C6 H-atom and the C8 alkyl group.
DOI: 10.1021/jo801631v
发表时间: 2008-11-21
期刊: The Journal of organic chemistry
影响因子: --
作者:
Bertrand MB;Neukom JD;Wolfe JP
通讯作者: Wolfe JP
DOI: 10.1021/np049958o
发表时间: 2004-08-01
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作者:
Bewley, CA;Ray, S;Overman, LE
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DOI: 10.1021/ol026303a
发表时间: 2002-08-22
期刊: ORGANIC LETTERS
影响因子: 5.2
作者:
Ishiwata, T;Hino, T;Nagasawa, K
通讯作者: Nagasawa, K
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Davis, Franklin A.;Gaspari, Paul M.;Xu, Peng
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发表时间: 2009-08-15
期刊: TETRAHEDRON
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作者:
Nakhla, Josephine S.;Schultz, Danielle M.;Wolfe, John P.
通讯作者: Wolfe, John P.