Changes in microRNA expression profiles in HIV-1-transfected human cells.
Changes in microRNA expression profiles in HIV-1-transfected human cells.
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DOI：
10.1186/1742-4690-2-81
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发表时间：
2005-12-28
期刊：
影响因子：
3.3
通讯作者：
Jeang KT
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Yeung ML;Bennasser Y;Myers TG;Jiang G;Benkirane M;Jeang KT
MicroRNA (miRNA) 是长度为 18-25 个核苷酸 (nt) 的小 RNA，在调节多种生物过程中发挥重要作用。最近的研究表明细胞 miRNA 可能有助于控制病毒在细胞中的复制。如果是这样的话，病毒可能会进化出调节细胞 miRNA 表达的能力。为了探究 HIV-1 基因的表达是否会改变人类细胞中的 miRNA 谱，我们采用了高通量微阵列方法，称为基于 RNA 引发的阵列的 Klenow 酶 (RAKE) 测定。在这里，我们描述了该测定的优化，以量化 HIV-1 转染的人类细胞中 miRNA 的表达。我们报告了模拟转染的 HeLa 细胞与感染性 HIV-1 分子克隆 pNL4-3 转染的 HeLa 细胞的 miRNA 图谱存在显着差异。
MicroRNAs (miRNAs) are small RNAs of 18–25 nucleotides (nt) in length that play important roles in regulating a variety of biological processes. Recent studies suggest that cellular miRNAs may serve to control the replication of viruses in cells. If such is the case, viruses might be expected to evolve the ability to modulate the expression of cellular miRNAs. To ask if expression of HIV-1 genes changes the miRNA profiles in human cells, we employed a high throughput microarray method, termed the RNA-primed Array-based Klenow Enzyme (RAKE) assay. Here, we describe the optimization of this assay to quantify the expression of miRNAs in HIV-1 transfected human cells. We report distinct differences in miRNA profiles in mock-transfected HeLa cells versus HeLa cells transfected with an infectious HIV-1 molecular clone, pNL4-3.
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影响因子：
3.3
作者：
Omoto S;Ito M;Tsutsumi Y;Ichikawa Y;Okuyama H;Brisibe EA;Saksena NK;Fujii YR
通讯作者：
Fujii YR
影响因子：
56.9
作者：
Jopling, CL;Yi, MK;Sarnow, P
通讯作者：
Sarnow, P
DOI：
10.1073/pnas.96.24.14147
发表时间：
1999-11-23
影响因子：
11.1
作者：
Voinnet, O;Pinto, YM;Baulcombe, DC
通讯作者：
Baulcombe, DC
影响因子：
2.7
作者：
Shi, R;Chiang, VL
通讯作者：
Chiang, VL
影响因子：
32.4
作者：
Bennasser, Y;Le, SY;Jeang, KT
通讯作者：
Jeang, KT