CRISPR/Cas9 Genome Editing Therapy for Hereditary Pulmonary Alveolar Proteinosis.
CRISPR/Cas9 Genome Editing Therapy for Hereditary Pulmonary Alveolar Proteinosis.
复制标题
CRISPR/Cas9 基因组编辑疗法治疗遗传性肺泡蛋白沉积症。
DOI：
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发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Trapnell BC,
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Shima K;Suzuki T;Ma Y;Mayhew C;Sallese A;Carey BC;Arumugam P;Trapnell BC,
