An Infantile Nephrotic Syndrome Case Caused by COQ6 Gene Defects Revealed by Pair Analysis and Custom Array CGH
An Infantile Nephrotic Syndrome Case Caused by COQ6 Gene Defects Revealed by Pair Analysis and Custom Array CGH
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配对分析和定制芯片 CGH 揭示一例由 COQ6 基因缺陷引起的婴儿肾病综合征病例
DOI：
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发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Kazumoto Iijima
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Keita Nakanishi;Kandai Nozu;Takayuki Okamoto;Asako Hayashi;Toshiyuki Takahashi;Nana Sakakibara;China Nagano;Junya Fujimura;Tomoko Horinouchi;Shogo Minamikawa;Tomohiko Yamamura;Hiroshi Kaito;Yuko Shima;Koichi Nakanishi;Kazumoto Iijima
