Synthesis, Crystal Structure, and Properties of HfM′P (M′ = Fe, Co, Ni) in comparison to ZrNiP
Synthesis, Crystal Structure, and Properties of HfM′P (M′ = Fe, Co, Ni) in comparison to ZrNiP
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HfM′P（M′ = Fe、Co、Ni）的合成、晶体结构和性能与 ZrNiP 的比较
DOI：
10.1002/zaac.19966221114
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发表时间：
1996
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
H. F. Franzen
中科院分区：
文献类型：
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作者：
H. Kleinke;H. F. Franzen
通过电弧熔化 HfP 和相应的 3 d 金属，然后在 1400°C 下退火，合成了新型磷化物 HfM′P（M′ = Fe、Co、Ni）。晶格常数变化范围为：a = 6.247(2) A、b = 3.7177(6) A、c = 7.137(2) A、V = 165.74(8) A3（对于 HfFeP）、a = 6.295(3) A、b = 3.668(2) A、c = 7.175(4) A、V = 165.7(2) HfCoP 的 A3 为斜方空间群 Pnma 中的 a = 6.240(3) A、b = 3.716(2) A、c = 7.135(2) A、V = 165.4(2) A3 (HfNiP)。尽管ZrNiP仅以Ni2In结构类型出现，但所有三种Hf磷化物均以Co2Si结构类型结晶，与ZrFeP和ZrCoP同型。 HfNiP 和 ZrNiP 之间的结构差异可以通过 Hf 偏好具有更多金属-金属键的结构来解释，而不是通过尺寸效应来解释。
合成、Kristallstruktur und Eigenschaften von HfM′P (M′ = Fe、Co、Ni) im Vergleich mit ZrNiP
新磷化物 HfM′P (M′ = Fe、Co、Ni) 会在 HfP 和 3 d 金属在 Lichtbogen 和 anschliesendem 温度下在 1400°C 温度下进行加热。不同的材料 a = 6.247(2) A, b = 3.7177(6) A, c = 7.137(2) A, V = 165.74(8) A3 HfFeP, a = 6.295(3) A, b = 3.668(2) A, c = 7.175(4) A, V = 165.7(2) A3 for HfCoP bis a = 6.240(3) A, b = 3.716(2) A, c = 7.135(2) A, V = 165.4(2) A3 (HfNiP) in der orthorhombischen Raumgruppe Pnma。 Obwohl ZrNiP nur 是 Ni2In-Strukturtyp auftritt，磷化铪晶体是 Co2Si-Strukturtyp、ZrFeP 和 ZrCoP 的同种型。 Die strukturellen Unterschiede zwischen HfNiP 和 ZrNiP lassen sich eher auf die Vorliebe des Hf Fur Strukturen mit mehr Metall-Metall-Bindungen zuruckfuhren, als auf die unterschiedlichen Radien von Zr 和 Hf。
The new phosphides HfM′P (M′ = Fe, Co, Ni) have been synthesized by arc melting of HfP and the corresponding 3 d metal, and subsequent annealing at 1400°C. The lattice constants vary from a = 6.247(2) A, b = 3.7177(6) A, c = 7.137(2) A, V = 165.74(8) A3 for HfFeP, a = 6.295(3) A, b = 3.668(2) A, c = 7.175(4) A, V = 165.7(2) A3 for HfCoP to a = 6.240(3) A, b = 3.716(2) A, c = 7.135(2) A, V = 165.4(2) A3 (HfNiP) in the orthorhombic space group Pnma. Although ZrNiP occurs only in the Ni2In structure type, all three Hf phosphides crystallize in the Co2Si structure type, isotypic to ZrFeP and ZrCoP. The structural differences between HfNiP and ZrNiP can be explained by the preference of Hf for structures with more metal-metal bonds rather than by size effects.
Synthese, Kristallstruktur und Eigenschaften von HfM′P (M′ = Fe, Co, Ni) im Vergleich mit ZrNiP
Die neuen Phosphide HfM′P (M′ = Fe, Co, Ni) wurden durch Aufschmelzen von HfP und dem entsprechenden 3 d Metall im Lichtbogen und anschliesendem Tempern bei 1400°C hergestellt. Die Zellkonstanten variieren von a = 6.247(2) A, b = 3.7177(6) A, c = 7.137(2) A, V = 165.74(8) A3 fur HfFeP, a = 6.295(3) A, b = 3.668(2) A, c = 7.175(4) A, V = 165.7(2) A3 fur HfCoP bis a = 6.240(3) A, b = 3.716(2) A, c = 7.135(2) A, V = 165.4(2) A3 (HfNiP) in der orthorhombischen Raumgruppe Pnma. Obwohl ZrNiP nur im Ni2In-Strukturtyp auftritt, kristallisieren alle drei Hafniumphosphide im Co2Si-Strukturtyp, isotyp zu ZrFeP und ZrCoP. Die strukturellen Unterschiede zwischen HfNiP und ZrNiP lassen sich eher auf die Vorliebe des Hf fur Strukturen mit mehr Metall-Metall-Bindungen zuruckfuhren, als auf die unterschiedlichen Radien von Zr und Hf.