Cell signaling and mitochondrial dynamics: Implications for neuronal function and neurodegenerative disease.
Cell signaling and mitochondrial dynamics: Implications for neuronal function and neurodegenerative disease.
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DOI：
10.1016/j.nbd.2012.01.009
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发表时间：
2013-03
影响因子：
6.1
通讯作者：
Strack, Stefan
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Wilson, Theodore J.;Slupe, Andrew M.;Strack, Stefan
关键词：
新证据表明，线粒体的裂变、融合和转运受到复杂的调控机制的影响，这些机制与已被充分表征的和新出现的信号通路交叉。虽然线粒体裂变/融合机制组成部分的突变可以导致神经系统疾病，但对线粒体动力学的上游调节因子及其在神经退行性疾病中的作用知之甚少。在这里，我们回顾了线粒体裂变/融合酶的翻译后调控，特别强调动力蛋白相关蛋白1 (Drp1)，以及涉及蛋白激酶和磷酸酶的线粒体外信号复合物。我们还回顾了最近的证据，线粒体动力学对神经元发育和突触传递具有深远的影响，并讨论了临床翻译的意义。
Nascent evidence indicates that mitochondrial fission, fusion, and transport are subject to intricate regulatory mechanisms that intersect with both well-characterized and emerging signaling pathways. While it is well established that mutations in components of the mitochondrial fission/fusion machinery can cause neurological disorders, relatively little is known about upstream regulators of mitochondrial dynamics and their role in neurodegeneration. Here, we review posttranslational regulation of mitochondrial fission/fusion enzymes, with particular emphasis on dynamin-related protein 1 (Drp1), as well as outer mitochondrial signaling complexes involving protein kinases and phosphatases. We also review recent evidence that mitochondrial dynamics has profound consequences for neuronal development and synaptic transmission and discuss implications for clinical translation.
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DOI：
10.1073/pnas.0703976104
发表时间：
2007-07-10
影响因子：
11.1
作者：
Brooks, Craig;Wei, Qingqing;Dong, Zheng
通讯作者：
Dong, Zheng
影响因子：
5.6
作者：
Cardone, L;de Cristofaro, T;Feliciello, A
通讯作者：
Feliciello, A
影响因子：
2.3
作者：
CAMERON, HA;KALISZEWSKI, CK;GREER, CA
通讯作者：
GREER, CA
影响因子：
5
作者：
Abrenica, Bernard;AlShaaban, Mohamed;Czubryt, Michael P.
通讯作者：
Czubryt, Michael P.
影响因子：
11.4
作者：
Barsoum, Mark J.;Yuan, Hua;Bossy-Wetzel, Ella
通讯作者：
Bossy-Wetzel, Ella