Intracellular Deprotection Reactions Mediated by Palladium Complexes Equipped with Designed Phosphine Ligands.
Intracellular Deprotection Reactions Mediated by Palladium Complexes Equipped with Designed Phosphine Ligands.
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DOI：
10.1021/acscatal.8b01606
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发表时间：
2018-07-06
期刊：
影响因子：
12.9
通讯作者：
Mascareñas JL
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Martínez-Calvo M;Couceiro JR;Destito P;Rodríguez J;Mosquera J;Mascareñas JL
具有专门设计的膦配体的离散钯 (II) 配合物可以促进细胞裂解物中的去炔丙基化和去烯丙基化反应。这些络合物的性能优于其他钯源，而其他钯源显然在这种不利的络合物介质中会迅速失活。反应性和稳定性之间的良好平衡允许在活哺乳动物细胞中使用这些离散的膦钯配合物，从而它们可以介导类似的转化。钯配位层中膦配体的存在还提供了靶向基团的引入，例如疏水性鏻部分，其促进了复合物在线粒体中的积累。
Discrete palladium(II) complexes featuring purposely designed phosphine ligands can promote depropargylation and deallylation reactions in cell lysates. These complexes perform better than other palladium sources, which apparently are rapidly deactivated in such hostile complex media. This good balance between reactivity and stability allows the use of these discrete phosphine palladium complexes in living mammalian cells, whereby they can mediate similar transformations. The presence of a phosphine ligand in the coordination sphere of palladium also provides for the introduction of targeting groups, such as hydrophobic phosphonium moieties, which facilitate the accumulation of the complexes in mitochondria.
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