A new model mouse for Duchenne muscular dystrophy produced by 2.4 megabase deletion of dystrophin gene using Cre-loxP recombination system
A new model mouse for Duchenne muscular dystrophy produced by 2.4 megabase deletion of dystrophin gene using Cre-loxP recombination system
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使用Cre-loxP重组系统通过2.4兆碱基删除肌营养不良蛋白基因产生新的杜氏肌营养不良模型小鼠
DOI：
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发表时间：
2005
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
K Hanaoka
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Watanabe D;Suetake I;Kakitani;A Ueda;M Hayasaka;K Tomizuka;K Hanaoka
