Stereoselective synthesis of carbocyclic analogues of the nucleoside Q precursor (PreQ0).
Stereoselective synthesis of carbocyclic analogues of the nucleoside Q precursor (PreQ0).
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DOI：
10.3762/bjoc.10.135
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发表时间：
2014
影响因子：
2.7
通讯作者：
Mackay SP
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Llona-Minguez S;Mackay SP
核苷Q前体(PreQ0)的手性环戊胺和环己胺衍生物的收敛和立体选择性合成已经完成。该合成路线可以有效制备具有有趣的三维特征的4-取代类似物，包括手性环戊烷-1,2-二醇和-1,2,3-三醇衍生物。这种不寻常的取代模式为发现新型生物活性分子提供了有用的起点。
A convergent and stereoselective synthesis of chiral cyclopentyl- and cyclohexylamine derivatives of nucleoside Q precursor (PreQ0) has been accomplished. This synthetic route allows for an efficient preparation of 4-substituted analogues with interesting three-dimensional character, including chiral cyclopentane-1,2-diol and -1,2,3-triol derivatives. This unusual substitution pattern provides a useful starting point for the discovery of novel bioactive molecules.
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