Familial hypobetalipoproteinemia caused by homozygous loss-of-function mutations in PCSK9: A case report
Familial hypobetalipoproteinemia caused by homozygous loss-of-function mutations in PCSK9: A case report
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PCSK9纯合性功能丧失突变引起的家族性低β脂蛋白血症：一例报告
DOI：
10.1016/j.jacl.2022.07.010
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发表时间：
2022
期刊：
影响因子：
4.4
通讯作者：
Tada H
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Kudo T;Sasaki K;Tada H
