Primary familial amyloidosis of the cornea.
Primary familial amyloidosis of the cornea.
复制标题
原发性家族性角膜淀粉样变性。
DOI：
10.1016/s0002-9394(14)74671-9
复制
发表时间：
1981
影响因子：
4.2
通讯作者：
Brown,SI
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Mondino,BJ;Rabb,MF;Sugar,J;SundarRaj,CV;Brown,SI
原发性家族性角膜淀粉样变性患者失败的角膜移植物的基质沉积物用刚果红染色呈阳性，并在偏振光下显示绿色双折射。这些沉积物含有蛋白AP，但不含蛋白AA、免疫球蛋白、轻链或前白蛋白。原发性家族性角膜淀粉样变性的淀粉样沉积物不同于格子状角膜营养不良中的淀粉样沉积物，格子状角膜营养不良中的淀粉样沉积物含有蛋白AA和蛋白AP。
The stromal deposits of a failed corneal graft from a patient with primary familial amyloidosis of the cornea stained positively with Congo red and showed green birefringence with polarized light. These deposits contained protein AP but not protein AA, immunoglobulins, light chains, or prealbumin. The amyloid deposits of primary familial amyloidosis of the cornea differ from those in lattice corneal dystrophy which contain both protein AA and protein AP.