m6A modification: recent advances, anticancer targeted drug discovery and beyond.
m6A modification: recent advances, anticancer targeted drug discovery and beyond.
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m6A 修饰：最新进展、抗癌靶向药物发现及其他。
DOI：
10.1186/s12943-022-01510-2
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发表时间：
2022-02-14
期刊：
影响因子：
37.3
通讯作者：
Chen ZS
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Deng LJ;Deng WQ;Fan SR;Chen MF;Qi M;Lyu WY;Qi Q;Tiwari AK;Chen JX;Zhang DM;Chen ZS
异常的N6-甲基腺苷（m6 A）修饰与肿瘤的发生、发展、进展和预后密切相关，m6 A调节因子异常已被确定为抗癌药物的新靶点。传统医学相关方法和现代药物发现平台都已被用于尝试开发m6 A靶向药物。在这里，我们提供了关于m6 A修饰的最新发现以及m6 A修饰在癌症进展中的关键作用的更新，我们总结了从传统药物和基于计算机的化学合成化合物中发现m6 A靶向抗癌药物的合理来源。本文综述了针对m6 A修饰的潜在药物用于癌症治疗，并提出了人工智能（AI）在发现m6 A靶向抗癌药物中的优势。 m6 A靶向抗癌药物发现的三个阶段：基于传统药物的天然产物，现代化学修饰或合成，以及未来的人工智能（AI）辅助方法。
Abnormal N6-methyladenosine (m6A) modification is closely associated with the occurrence, development, progression and prognosis of cancer, and aberrant m6A regulators have been identified as novel anticancer drug targets. Both traditional medicine-related approaches and modern drug discovery platforms have been used in an attempt to develop m6A-targeted drugs. Here, we provide an update of the latest findings on m6A modification and the critical roles of m6A modification in cancer progression, and we summarize rational sources for the discovery of m6A-targeted anticancer agents from traditional medicines and computer-based chemosynthetic compounds. This review highlights the potential agents targeting m6A modification for cancer treatment and proposes the advantage of artificial intelligence (AI) in the discovery of m6A-targeting anticancer drugs. Three stages of m6A-targeting anticancer drug discovery: traditional medicine-based natural products, modern chemical modification or synthesis, and artificial intelligence (AI)-assisted approaches for the future.
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