THE USE OF SILYL ENOL ETHERS IN THE ALKYLATION OF SUBSTITUTED CYCLANONES
THE USE OF SILYL ENOL ETHERS IN THE ALKYLATION OF SUBSTITUTED CYCLANONES
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DOI：
10.1016/0040-4039(94)85055-0
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发表时间：
1994-01-17
影响因子：
1.8
通讯作者：
CANONNE, P
中科院分区：
文献类型：
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作者：
ANGERS, P;CANONNE, P
在三氟乙酸银存在下，1-(三甲基硅氧基)-3-甲基环戊烯、1-(三甲基硅氧基)-3-甲基环己基-1-烯和1-(trimethylsiloxy)-3，3-dimethylcyclohex-1-ene与不同的烷基化试剂反应，得到相应的α，3-二烷基和2，3，3-三烷基环戊烷，具有较高的区域分异和立体选择性。
The reactions of 1-(trimethylsiloxy)-3-methylcyclopent-1-ene, 1-(trimethylsiloxy)-3-methylcyclohex-1-ene and 1-(trimethylsiloxy)-3,3-dimethylcyclohex-1-ene with various alkylating agents in the presence of silver trifluoroacetate produced the corresponding a,3-dialkylated and 2,3,3-trialkylated cyclanones with high regiodifferentiation and stereoselection.