A novel mutation in KCNJ1 in a Bartter syndrome case diagnosed as pseudohypoaldosteronism.
A novel mutation in KCNJ1 in a Bartter syndrome case diagnosed as pseudohypoaldosteronism.
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诊断为假性醛固酮增多症的 Bartter 综合征病例中 KCNJ1 的新突变。
DOI：
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发表时间：
2007
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Yokoyama N
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Nozu K;Fu XJ;Kaito H;Kanda K;Yokoyama N
