An unprecedented arylcarbene formation in thermal reaction of non-conjugated aromatic enetetraynes and DNA strand cleavage
An unprecedented arylcarbene formation in thermal reaction of non-conjugated aromatic enetetraynes and DNA strand cleavage
复制标题
DOI：
10.1016/s0040-4039(98)02340-5
复制
发表时间：
1999-01-08
影响因子：
1.8
通讯作者：
Futai, M
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Ueda, I;Sakurai, Y;Futai, M
非共轭芳烯四炔（4）经热环化得到最终产物（2和10），得到5 H-12-羟基苯并[d]芴并[3，2-B]吡喃自由基（C）和芳基卡宾（D）中间体。观察到DNA链裂解。(C)1998爱思唯尔科技有限公司版权所有。
The thermal cyclization of non-conjugated aromatic enetetrayne (4) led to the final products (2 and 10) affording 5H-12-hydroxybenzo[d]fluoreno[3,2-b]pyran radical (C) and arylcarbene (D) intermediates. DNA strand cleavage was observed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.