*UBER METHYLIERTE NUCLEOSIDE UND PURINE UND IHRE PHARMAKOLOGISCHEN WIRKUNGEN .2. METHYLIERUNG VON NUCLEOSIDEN DURCH DIMETHYLSULFAT
*UBER METHYLIERTE NUCLEOSIDE UND PURINE UND IHRE PHARMAKOLOGISCHEN WIRKUNGEN .2. METHYLIERUNG VON NUCLEOSIDEN DURCH DIMETHYLSULFAT
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DOI:
10.1002/cber.19480810406
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发表时间:
1948-01-01
期刊:
影响因子:
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通讯作者:
MARTINI, A
中科院分区:
文献类型:
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作者:
BREDERECK, H;HAAS, H;MARTINI, A
Nucleoside wurden mittels Dimethylsulfats bei verschiedenem PHmethyliert. Dadurch war es erstmals möglich, die verschiedenstenN‐Methyl‐Derivate der Nucleoside zu erhalten. Aus Adenosin wurden z.B. dargestellt bei PH13–14:N6‐Methyl‐adenosin, bei PH8–10: 1.N6‐Dimethyl‐adenosin, bei PH6–7: 1‐Methyl‐adenosin.An freien und methylierten Purinen und Nucleosiden sowie deren Phosphorsäureestern wurden Diureseversuche sowie Blutdruckmessungen durchgeführt. Dabei wurde der Einfluß der Stellung der Methylgruppen, der Einfluß von Kohlenhydrat sowie der Einfluß von Stellung und Zahl der Phosphorsäurereste untersucht. In allen untersuchten Reihen zeigte sich eine Parallele zwischen der harntreibenden Wirkung und der auf den Blutdruck. Adenosin‐triphosphorsäure besitzt neben der starken gefäßaktiven Wirkung gleichzeitig die gleiche diuretische Wirkung wie Theophyllin.