Relapsing polychondritis.
Relapsing polychondritis.
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DOI：
10.1097/00002281-200401000-00011
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发表时间：
2004-01-01
影响因子：
5.1
通讯作者：
Luthra, Harvinder S.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Kent, Peter D.;Michet, Clement J., Jr.;Luthra, Harvinder S.
复发性多软骨炎 (RP) 是一种罕见的多系统疾病，其特征是炎症反复发作和软骨组织进行性破坏 (1)。临床病程可以是一种相对良性的疾病，也可以是一种暴发性的疾病，导致在发病后数月内死亡。没有血清学测试可以诊断或预测临床病程的严重程度。治疗是经验性的，并根据临床表现进行调整。
Relapsing polychondritis (RP) is an uncommon multisystem disorder characterized by recurrent episodes of inflammation and progressive destruction of cartilaginous tissues (1). The clinical course can range from a relatively benign disease to one that is fulminant, causing death within months of disease onset. There is no serologic test that is diagnostic or predictive of the severity of the clinical course. Treatment is empiric and tailored to the clinical presentation.