Novel intronic CYP21A2 mutation in Japanese patient with classic salt-wasting steroid 21-hydroxylase deficiency

Novel intronic CYP21A2 mutation in Japanese patient with classic salt-wasting steroid 21-hydroxylase deficiency
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日本典型耗盐类固醇 21-羟化酶缺乏症患者的新型内含子 CYP21A2 突变

DOI：
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发表时间：
2010
期刊：
Metabolism
影响因子：
9.8
通讯作者：
Noriyuki Katsumata
Noriyuki Katsumata
中科院分区：
医学1区
文献类型：
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作者：
Nagamitsu S;et al;Noriyuki Katsumata

文献摘要

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