Fosfomycin resistance in Escherichia coli in Japan.
Fosfomycin resistance in Escherichia coli in Japan.
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日本大肠杆菌对磷霉素耐药。
DOI：
10.7164/antibiotics.51.889
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发表时间：
1998
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
T. Sawai
中科院分区：
文献类型：
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作者：
M. Shimizu;T. Nonomiya;F. Shigenobu;K. O'hara;T. Sawai
磷霉素，[L-（cis）-1，2-环氧丙基膦酸]（FOM），是一种由链霉菌属的某些菌株产生的广谱抗生素1），作为磷酸烯醇式丙酮酸类似物并不可逆地抑制磷酸烯醇式丙酮酸UDP-N-乙酰葡糖胺（UDPG 1cNAc）-3-O-烯醇式丙酮酸转移酶，该酶催化肽聚糖生物合成的第一步2）。FOM通过两种不同的方式进入易感细菌，
Fosfomycin, [L-(cis)-1, 2-epoxypropyl phosphonic acid] (FOM), a broad spectrum antibiotic produced by some strains of Streptomyces species1), acts as a phosphoenolpyruvate analog and irreversibly inhibits phosphoenolpyruvate UDP-N-acetylglucosamine (UDPG1cNAc)-3-O-enolpyruvyl transferase, an enzyme which catalyzes the first step of peptidoglycan biosynthesis2). FOM enters susceptible bacteria by means of two dif-