Synthetic analogues of the manzamenones and plakoridines which inhibit DNA polymerase
Synthetic analogues of the manzamenones and plakoridines which inhibit DNA polymerase
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DOI：
10.1016/j.bmel.2006.03.005
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发表时间：
2006-06-01
影响因子：
2.7
通讯作者：
Whitehead, RC
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Doncaster, JR;Etchells, LL;Whitehead, RC
使用生物发生理论建模的方法，以不同的方式制备了一系列海洋氧脂素的新型类似物，即manzamenones和plakoridines。许多目标化合物显示出对DNA聚合酶α和β以及人末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）的有效抑制。(c)2006爱思唯尔有限公司保留所有权利。
An array of novel analogues of the marine oxylipins, the manzamenones and plakoridines, have been prepared ill divergent fashion using an approach modelled oil a biogenetic theory. Many of the target compounds show potent inhibition of DNA polymerases alpha and beta and human terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.