Identification of the minimum peptide from mouse myostatin prodomain for human myostatin inhibition.
Identification of the minimum peptide from mouse myostatin prodomain for human myostatin inhibition.
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鉴定小鼠肌生长抑制素前结构域对人肌生长抑制素抑制作用的最小肽。
DOI：
10.1021/jm501170d
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发表时间：
2015
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Hayashi Y
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Takayama K;Noguchi Y;Aoki S;Takayama S;Yoshida M;Asari T;Yakushiji F;Nishimatsu S;Ohsawa Y;Itoh F;Negishi Y;Sunada Y;Hayashi Y
肌生成抑制素是骨骼肌质量的内源性负调节因子，是肌肉萎缩性疾病的治疗靶点。在这里，我们确定了最小的肽2和7，以有效地抑制肌肉生长抑制素的活性，其中包括24和23个氨基酸，分别来自小鼠肌肉生长抑制素前结构域。这些肽与肌生成抑制素相互作用的Kd值为30-36 nM，具有形成α-螺旋结构的倾向。此外，肽2显著增加Duchenne肌营养不良模型小鼠的肌肉质量。
Myostatin, an endogenous negative regulator of skeletal muscle mass, is a therapeutic target for muscle atrophic disorders. Here, we identified minimum peptides2and7to effectively inhibit myostatin activity, which consist of 24 and 23 amino acids, respectively, derived from mouse myostatin prodomain. These peptides, which had the propensity to form α-helix structure, interacted to myostatin withKDvalues of 30–36 nM. Moreover, peptide2significantly increased muscle mass in Duchenne muscular dystrophy model mice.
基于寡精氨酸的前药，具有可自我切割的间隔基，用于肠道吸收。
DOI：
--
发表时间：
2008
期刊：
Chemical and Pharmaceutical Bulletins 56
影响因子：
--
作者：
Kentaro Takayama;et al.
通讯作者：
et al.
影响因子：
64.8
作者：
Shi M;Zhu J;Wang R;Chen X;Mi L;Walz T;Springer TA
通讯作者：
Springer TA