Single β-actin mRNA detection in neurons reveals a mechanism for regulating its translatability.
Single β-actin mRNA detection in neurons reveals a mechanism for regulating its translatability.
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DOI：
10.1126/science.1242939
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发表时间：
2014-01-24
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Singer RH
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Buxbaum AR;Wu B;Singer RH
学习和记忆在大脑中形成的物理表现可以通过形态学变化来加强或减弱突触连接来表达。局部肌动蛋白重塑是某些形式的可塑性的基础，并且可能由局部β-肌动蛋白合成促进，但缺乏动态信息。在这项工作中，我们使用单分子原位杂交来证明树突状β-肌动蛋白信使RNA（mRNA）和核糖体是在一个掩蔽的，神经元特异性的形式。化学诱导的长时程增强促使瞬时mRNA暴露，这取决于突触活动期间的活性因子。刺激后核糖体和单个β-肌动蛋白mRNA运动性增加，表明从复合物中释放。因此，我们开发的单分子测定允许定量活性诱导的解蔽和活性翻译的可用性。此外，我们的工作表明，β-肌动蛋白mRNA和核糖体是在一个掩蔽状态，通过刺激缓解。
The physical manifestation of learning and memory formation in the brain can be expressed by strengthening or weakening of synaptic connections through morphological changes. Local actin remodeling underlies some forms of plasticity and may be facilitated by local β-actin synthesis, but dynamic information is lacking. In this work, we use single-molecule in situ hybridization to demonstrate that dendritic β-actin messenger RNA (mRNA) and ribosomes are in a masked, neuron-specific form. Chemically induced long-term potentiation prompts transient mRNA unmasking, which depends on factors active during synaptic activity. Ribosomes and single β-actin mRNA motility increase after stimulation, indicative of release from complexes. Hence, the single-molecule assays we developed allow for the quantification of activity-induced unmasking and availability for active translation. Further, our work demonstrates that β-actin mRNA and ribosomes are in a masked state that is alleviated by stimulation.
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作者：
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Frey, Julietta U.
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通讯作者：
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Kanai, Y;Dohmae, N;Hirokawa, N
通讯作者：
Hirokawa, N
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DOI：
10.1073/pnas.1209811110
发表时间：
2013-02-19
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作者：
Klein, Matthew E.;Younts, Thomas J.;Jordan, Bryen A.
通讯作者：
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