A novel ferritin light chain gene mutation in a Japanese family with neuroferr itinopathy : description of clinical features and implications for genotype-phenotvne correlations
A novel ferritin light chain gene mutation in a Japanese family with neuroferr itinopathy : description of clinical features and implications for genotype-phenotvne correlations
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日本神经铁蛋白病家族中的一种新的铁蛋白轻链基因突变：临床特征的描述和基因型-表型相关性的影响
DOI：
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发表时间：
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期刊：
影响因子：
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通讯作者：
S
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Kubota;A;Hida;A;Ichikawa;Y;Kanazawa;I;and Tsuji;S
