Analysis of human nonsense mutations in primary hyperammonemia -Nucleotide changes in eight disease-causing genes in the literature and genomic databases
Analysis of human nonsense mutations in primary hyperammonemia -Nucleotide changes in eight disease-causing genes in the literature and genomic databases
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原发性高氨血症的人类无义突变分析——文献和基因组数据库中八个致病基因的核苷酸变化
DOI：
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发表时间：
2023
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
and Ohmori T.
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Kamoshita N.;Kashiwakura Y.;Hiramoto H.;Hayakawa M.;and Ohmori T.
