A new protocol for in situ dioxirane reactions: stoichiometric in oxone and catalytic in fluorinated acetophenones.
A new protocol for in situ dioxirane reactions: stoichiometric in oxone and catalytic in fluorinated acetophenones.
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原位二环氧乙烷反应的新方案：臭氧中的化学计量和氟化苯乙酮中的催化。
DOI：
10.1021/ol0348957
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发表时间：
2003
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Fuchs,PhilipL
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Li,Wei;Fuchs,PhilipL
首次报道了由市售四氟苯乙酮 (7,8) 和五氟苯乙酮 (9) 原位制备的二环氧乙烷可用于烯烃的高效环氧化。研究表明，酮7、8或9可以以催化量（0.2当量）与仅0.6当量的Oxone（相当于1.2当量过一硫酸盐）选择性地将二烯1氧化为环氧化物2。将氟苯乙酮的二环氧乙烷的环氧化反应与最近描述的互补脂肪族无环氟化酮进行比较。
Dioxiranes madein situfrom the commercially available tetrafluoroacetophenones (7,8) and pentafluoroacetophenone (9) are reported for highly efficient epoxidation of olefins for the first time. Studies showed that ketone7,8, or9can be used in catalytic amount (0.2 equiv) with only 0.6 equiv of Oxone (equal to 1.2 equiv of peroxymonosulfate) to selectively oxidize diene1to epoxide2. The epoxidation reactions of dioxiranes of fluoroacetophenones are compared with the recently described complementary aliphatic acyclic fluorinated ketones.
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影响因子：
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作者：
L. Shu;Pingzhen Wang;Yonghong Gan;Yian Shi
通讯作者：
L. Shu;Pingzhen Wang;Yonghong Gan;Yian Shi
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