Stepwise ligand transformations through [2+2] photodimerization and hydrothermal in situ oxidation reactions.
Stepwise ligand transformations through [2+2] photodimerization and hydrothermal in situ oxidation reactions.
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DOI：
10.1039/c3cc39286d
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发表时间：
2013-03
影响因子：
4.9
通讯作者：
Dong Liu;J. Lang;B. Abrahams
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Dong Liu;J. Lang;B. Abrahams
一维聚合物[Cd(1，3-BDC)(4-Spy)2]n通过[2+2]光二聚反应生成二维聚合物[Cd(1，3-BDC)(4-Spy)(HT-ppcb)0.5]n。HT-ppcb与氯化镉、1，3-H_2bdc和H_2O_2水热反应生成了另一种二维聚合物{[Cd(H_2O)(1，3-bdc)(Bpbpf)]·H_2O}n，其中HT-ppcb发生了原位氧化，形成了一种独特的呋喃配体bpbpf。
The SCSC transformation of a 1D polymer [Cd(1,3-bdc)(4-spy)2]n produced a 2D polymer [Cd(1,3-bdc)(4-spy)(HT-ppcb)0.5]n through the [2+2] photodimerization reaction. Hydrothermal reactions of HT-ppcb with CdCl2, 1,3-H2bdc and H2O2 afforded another 2D polymer {[Cd(H2O)(1,3-bdc)(bpbpf)]·H2O}n in which HT-ppcb underwent in situ oxidation to form a unique furan-based ligand bpbpf.