Synthetic studies toward merrilactone A: a short synthesis of AB ring motif
Synthetic studies toward merrilactone A: a short synthesis of AB ring motif
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DOI：
10.1016/j.tetlet.2005.08.116
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发表时间：
2005-10-24
影响因子：
1.8
通讯作者：
Fukuyama, Y
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Harada, K;Kato, H;Fukuyama, Y
1，1-二溴-L-烯烃的Stille和Heck反应是通过环酸酐3和8区域选择性还原为伽马-内酯基团，从而建立了一条有效的美拉内酯A的AB环基序的途径。(C)2005年由爱思唯尔有限公司出版。
An efficient route to the AB ring motif of merrilactone A has been established by remarkable regioselective reduction of cyclic anhydrides 3 and 8 to the gamma-lactone moiety, followed by the successive Stille and Heck reactions of 1,1-dibromo-l-alkene. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.