Organophosphorus chemistry, XII. Reaction of furil with alkyl phosphites and ylide-phosphoranes
Organophosphorus chemistry, XII. Reaction of furil with alkyl phosphites and ylide-phosphoranes
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有机磷化学，XII。
DOI：
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发表时间：
1990
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
M. D. Khidre
中科院分区：
文献类型：
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作者：
M. R. Mahran;W. Abdou;M. D. Khidre
概述糠酰（1）与亚磷酸三烷基酯2反应产生3a-c型笼状正膦衍生物。干燥的氯化氢气体3a-c分别转化为α-羟基乙烯基磷酸酯8a-c，它们同样是通过糠酰与适当的亚磷酸二烷基酯7反应而制得的。糠酰与叶立德-膦10的反应根据Wittig反应机理进行，得到相应的乙烯11 a-c。通过元素分析、IR、PMR、~（31）P-NMR等波谱数据对新化合物进行了表征。在Furil与二烷基磷酸酯反应时，也会产生含羟基乙烯基磷酸酯的含氯废水废气3a-c。叶立德-磷烷10的反应与Wittig-反应的机理相一致，并产生了乙烯11 a-c。新化合物的光谱数据（IR，PMR，31 P-NMR，MS）和元素分析特征。
SummaryThe reaction of furil (1) with trialkyl phosphites2 yielded caged phosphorane derivatives of types3a-c. Dry hydrogen chloride gas converted3a-c into the respectivea-hydroxyvinyl-phosphates8a-c which are equally produced by reacting furil with the appropriate dialkyl phosphite7. The reaction of furil with ylide-phosphoranes10 proceeded according to the Wittig reaction mechanism to give the respective ethylenes11a-c. The new compounds have been characterized by their spectroscopic data (IR, PMR,31P-NMR, MS) and elementary analyses.ZusammenfassungDie Reaktion von Furil (1) mit Trialkylphosphiten2 ergab Phosphoranderivate des Typs3a-c. Trockenes Chlorwasserstoffgas setzte3a-c zu den entsprechendena-Hydroxyvinyl-phosphaten8a-c um, die auch bei der Reaktion von Furil mit dem entsprechenden Dialkylphosphit7 entstehen. Die Reaktion der Ylid-Phosphorane10 verlief nach dem Mechanismus der Wittig-Reaktion und ergab die entsprechenden Ethylene11a-c. Die neuen Verbindungen wurden mittels spektroskopischer Daten (IR, PMR,31P-NMR, MS) und der Elementaranalysen charakterisiert.