牛膝-杜仲成分组合干预糖皮质激素性骨质疏松模型小鼠的研究
牛膝-杜仲成分组合干预糖皮质激素性骨质疏松模型小鼠的研究
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DOI：
10.3969/j.issn.1006-7108.2022.05.004
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发表时间：
2022
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
戴薇薇
中科院分区：
文献类型：
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作者：
章喻;张孙正远;王利波;王成龙;蔡珏峰;戴薇薇
目的探讨牛膝成分β-蜕皮甾酮(βEcdysterone,βEcd)联合杜仲成分松脂醇二葡萄糖苷(pinoresinol diglucoside,PDG)治疗糖皮质激素性骨质疏松症的可行性。方法2月龄SPF级雄性C57BL/6小鼠分为正常对照组、模型组、阿仑膦酸钠(ALN)组、βEcd组、PDG组和βEcd+PDG组。对照组皮下注射100 μL生理盐水;模型组与给药组皮下注射地塞米松(2 mg/kg);给药组中,分别皮下注射ALN(0.5 mg/kg)、βEcd(0.5 mg/kg)、PDG(0.5 mg/kg)以及βEcd+PDG(剂量各为0.5 mg/kg)。每周测量体重,计算体质量指数;4周实验结束后以Micro CT、生物力学、ELISA、Western blot方法评估模型及治疗效果。结果与对照组比较,模型组体质量指数、皮质骨骨矿物质密度(BMD)、股骨弹性模量、弯曲刚度、弯曲强度及最大负重载荷、骨形成标志物P1NP浓度降低(P<0.05),骨吸收标志物β-CTx浓度升高(P<0.05),骨组织细胞凋亡相关蛋白Caspase-3、Bax表达增高(P<0.05);与模型组比较,βEcd-PDG组合提高模型小鼠体质量指数、BMD、股骨弯曲强度和最大负重载荷、P1NP浓度(P<0.05),降低β-CTx浓度(P<0.05),上调抗凋亡因子Bcl-2表达、下调Caspase-3、Bax表达(P<0.05)。结论βEcd-PDG组合促进GIOP模型小鼠骨形成,增加骨密度、增强骨质量,并可改善骨组织细胞的凋亡水平。