Rare missense variations and risk of autism: Whole-exome sequencing in affected sib-pair families.
Rare missense variations and risk of autism: Whole-exome sequencing in affected sib-pair families.
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罕见的错义变异和自闭症风险：受影响的同胞对家庭的全外显子组测序。
DOI：
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发表时间：
2016
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
染矢俊幸
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Shimanuki M;Abe Y;Tamiya G;Ueki M;Hozumi Y;Suzuki T.;染矢俊幸
