Enantioselective Intramolecular Cyclization of Alkynyl Esters Catalyzed by Chiral Brønsted Base
Enantioselective Intramolecular Cyclization of Alkynyl Esters Catalyzed by Chiral Brønsted Base
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手性 Br 催化的炔基酯对映选择性分子内环化
DOI：
10.1039/c6cc01690a
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发表时间：
2016
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Kyoko Kimura and Masahiro Terada
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Azusa Kondoh;Hoa Thi Quynh Tran;Kyoko Kimura and Masahiro Terada
开发了一种炔酯的对映选择性分子内环化反应，该反应采用由手性席夫碱和 t-BuOK 原位生成的布朗斯台德碱催化剂。该反应是在布朗斯台德碱催化下，简单的酯烯醇化物与炔烃进行对映选择性分子内加成的罕见例子。
An enantioselective intramolecular cyclization reaction of alkynyl esters was developed, which employs a Brønsted base catalyst generated in situ from a chiral Schiff base and t-BuOK. This reaction is a rare example of the enantioselective intramolecular addition of simple ester enolates to alkynes under Brønsted base catalysis.