Sulfenylation Chemistry using Polymer-Supported Sulfides.
Sulfenylation Chemistry using Polymer-Supported Sulfides.
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DOI：
10.1016/j.tetlet.2009.02.009
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发表时间：
2009
影响因子：
1.8
通讯作者：
Kundukulam, Joseph A.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Forbes, David C.;Bettigeri, Sampada V.;Al-Azzeh, Nahla N.;Finnigan, Brian P.;Kundukulam, Joseph A.
在活化的亚甲基与苯基琥珀酰亚胺基硫醚反应时观察到干净的磺基化。当与苄基丙二酸二乙酯一起使用时，磺酰化产物可以被选择性氧化并热裂解，最初得到苯基次磺酸和亚苄基丙二酸二乙酯。所开发的方法使用聚合物支持的茴香硫醚衍生物（JandaJel）进行应用。烯二羧酸盐的形成证明了聚合物负载的硫化物作为活性亚甲基上的磺化剂的原理证明。
Clean sulfenylations are observed upon reaction of activated methylenes with phenyl succinimidyl sulfide. When working with diethyl benzylmalonate, the sulfenylated product can be selectively oxidized and thermally fragmented affording phenylsulfenic acid, initially, and diethyl benzylidenemalonate. The developed method was applied using a polymer-supported thioanisole derivative (JandaJel). Formation of the enedicarboxylate documents proof of principle of polymer-supported sulfides as sulfenylating agents onto activated methylenes.
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影响因子：
3.6
作者：
DAVIS, FA;BILLMERS, RL
通讯作者：
BILLMERS, RL
影响因子：
3.6
作者：
Forbes, David C.;Amin, Sejal R.;Standen, Michael C.
通讯作者：
Standen, Michael C.
影响因子：
5.2
作者：
Forbes, DC;Standen, MC;Lewis, DL
通讯作者：
Lewis, DL
DOI：
10.1002/cber.19590921135
发表时间：
1959-01-01
期刊：
CHEMISCHE BERICHTE-RECUEIL
影响因子：
--
作者：
GROEBEL, W
通讯作者：
GROEBEL, W
影响因子：
3.6
作者：
HOYE, TR;CARUSO, AJ;MAGEE, AS
通讯作者：
MAGEE, AS