Membrane rafts in Alzheimer's disease beta-amyloid production.
Membrane rafts in Alzheimer's disease beta-amyloid production.
复制标题
DOI：
10.1016/j.bbalip.2010.03.007
复制
发表时间：
2010-08
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Thinakaran G
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Vetrivel KS;Thinakaran G
阿尔茨海默病（AD）是最常见的与年龄相关的痴呆疾病，其病理表现为进行性认知功能障碍，并伴有由淀粉样蛋白-β (Aβ)肽聚集体组成的老年斑在患者大脑中积累。a β是由I型跨膜蛋白淀粉样前体蛋白（APP）通过β位点APP切割酶1 （BACE1）和γ-分泌酶介导的序列蛋白水解而产生的。多种证据表明胆固醇和富含胆固醇的膜微域（称为脂筏）参与了APP的淀粉样变性过程。本文综述了APP、β-和γ-分泌酶的细胞生物学及其与脂筏的关系。然后，我们将讨论在分泌酶中发现的潜在筏靶信号及其在APP淀粉样变性过程中的重要性。
Alzheimer’s disease (AD), the most common age-associated dementing disorder, is pathologically manifested by progressive cognitive dysfunction concomitant with the accumulation of senile plaques consisting of amyloid-β (Aβ) peptide aggregates in the brain of affected individuals. Aβ is derived from a type I transmembrane protein, amyloid precursor protein (APP), by the sequential proteolytic events mediated by β-site APP cleaving enzyme 1 (BACE1) and γ-secretase. Multiple lines of evidence have implicated cholesterol and cholesterol-rich membrane microdomains, termed lipid rafts in the amyloidogenic processing of APP. In this review, we summarize the cell biology of APP, β- and γ-secretases and the data on their association with lipid rafts. Then, we will discuss potential raft targeting signals identified in the secretases and their importance on amyloidogenic processing of APP.
登录
查看更多内容
DOI：
10.1083/jcb.200207113
发表时间：
2003-01-06
期刊：
The Journal of cell biology
影响因子：
--
作者：
Ehehalt R;Keller P;Haass C;Thiele C;Simons K
通讯作者：
Simons K
影响因子：
56.9
作者：
GOLDE, TE;ESTUS, S;YOUNKIN, SG
通讯作者：
YOUNKIN, SG
DOI：
10.1073/pnas.0503689102
发表时间：
2005-09-20
影响因子：
11.1
作者：
Andersen, OM;Reiche, J;Willnow, TE
通讯作者：
Willnow, TE
影响因子：
16.2
作者：
Brückner, K;Labrador, JP;Klein, R
通讯作者：
Klein, R
神经元膜胆固醇损失增强了淀粉样蛋白肽的产生。
影响因子：
7.8
作者：
Abad-Rodriguez, Jose;Ledesma, Maria Dolores;Craessaerts, Katleen;Perga, Simona;Medina, Miguel;Delacourte, Andre;Dingwall, Colin;De Strooper, Bart;Dotti, Carlos G
通讯作者：
Dotti, Carlos G