CEP152遺伝子変異を有する小頭症/セッケル症候群の病態形成機構の解明

CEP152遺伝子変異を有する小頭症/セッケル症候群の病態形成機構の解明
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阐明CEP152基因突变小头畸形/塞克尔综合征的发病机制

DOI:
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发表时间:
2022
期刊:
影响因子:
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通讯作者:
永田浩一
永田浩一
中科院分区:
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文献类型:
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作者:
浜田奈々子;西條琢真;西川将司;水野誠司;永田浩一

文献摘要

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