Spezifische zelluläre Immuntherapie des Nierenzellkarzinoms Stand und Perspektiven
Spezifische zelluläre Immuntherapie des Nierenzellkarzinoms
Stand und Perspektiven
复制标题
Nierenzellkarzinoms 特殊免疫疗法
DOI:
10.1007/s00120-002-0203-5
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发表时间:
2002
期刊:
影响因子:
--
通讯作者:
J. Gschwend
中科院分区:
文献类型:
--
作者:
M. Ringhoffer;J. Gschwend
ZusammenfassungDas Nierenzellkarzinom (NZK) spricht auf immunmodulierende Therapien an. Dies wird durch das klinische Ansprechen auf eine unspezifische Immuntherapie mit Zytokinen belegt. Durch das Verständnis der Antigenpräsentation und Antigenerkennung durch T-Zellen ist es möglich, T-Zell-Klone zu expandieren, die in der Lage sind, spezifische tumorassoziierte Antigene zu erkennen. Die Verwendung von dendritischen Zellen (DC) verbessert die spezifische zelluläre Immuntherapie aufgrund der exzellenten Fähigkeiten von DC hinsichtlich Antigenpräsentation und Kostimulation.Um das Auftreten von Antigenverlustvarianten unter einer starken T-Zell-Antwort zu vermeiden, sollten polyvalente Vakzinierungsstrategien entwickelt werden. Dieses Ziel lässt sich durch Inkubation bzw. Transfektion von DC mit Tumorzelllysaten, RNA oder DNA-Banken oder einem Pool von Peptidantigenen erreichen. Das gründliche Monitoring der ausgelösten T-Zell-Antwort sowie Qualitätskontrollen nach GMP- und GCP-Richtlinien sind unabdingbar, um die Rationale einer spezifischen Immuntherapie gegen das NZK zu etablieren und diese Therapie einer breiten klinischen Anwendung zugänglich zu machen.AbstractRenal cell carcinoma (RCC) is susceptible to immunomodulating therapies. This is proven by clinical responses to unspecific immunotherapy with cytokines. Understanding the mechanisms of antigen presentation and recognition by T cells enables us to expand T-cell clones which are capable of recognizing specifical tumor-associated antigens (TAA). The use of dendritic cells (DC) in specific cellular immunotherapy could be beneficial because of their outstanding properties in antigen presentation and T-cell costimulation. In order to circumvent the escape of some tumor cells under T-cell pressure, polyvalent vaccination strategies should be developed. This goal can be achieved by either pulsing respective transfecting DC with tumor cell lysates, RNA or DNA libraries, or a pool of peptide antigens. Careful monitoring of the elicited T-cell response and quality assurance (GMP and GCP) are mandatory to establish a rationale for specific immunotherapy against RCC and to bring it from the bench to the bedside.
影响因子:
11.2
作者:
J. Banchereau;A. Palucka;M. Dhodapkar;S. Burkeholder;Nicolas Taquet;Alexandre Rolland;Sybil Taquet;Sebastien Coquery;K. Wittkowski;N. Bhardwaj;L. Piñeiro;R. Steinman;J. Fay
通讯作者:
J. Banchereau;A. Palucka;M. Dhodapkar;S. Burkeholder;Nicolas Taquet;Alexandre Rolland;Sybil Taquet;Sebastien Coquery;K. Wittkowski;N. Bhardwaj;L. Piñeiro;R. Steinman;J. Fay
影响因子:
11.2
作者:
Axel Heiser;Margaret A. Maurice;Donna R. Yancey;Doris Coleman;Philipp Dahm;J. Vieweg
通讯作者:
Axel Heiser;Margaret A. Maurice;Donna R. Yancey;Doris Coleman;Philipp Dahm;J. Vieweg
DOI:
--
发表时间:
2000
期刊:
Cancer research.
影响因子:
--
作者:
Lu,J;Celis,E
通讯作者:
Celis,E