Stereospecific synthesis of cryptophycin 1
Stereospecific synthesis of cryptophycin 1
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DOI：
10.1021/ol020001r
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发表时间：
2002-05-16
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Tius, MA
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Li, LH;Tius, MA
[图表]描述了念珠藻素I的简要立体特异性合成，其中（R）-扁桃酸作为单元A的不对称性的唯一来源。关键步骤是杂Diels-桤木环加成反应。
[GRAPHICS]A brief stereospecific synthesis of cryptophycin I is described in which (R)-mandelic acid serves as the sole source of asymmetry for unit A. The key step is a hetero-Diels-Alder cycloaddition.