A Japanese case of β-ureidopropionase deficiency with dysmorphic features
A Japanese case of β-ureidopropionase deficiency with dysmorphic features
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日本一例 β-脲基丙酸酶缺乏症并伴有畸形特征
DOI：
10.1016/j.braindev.2016.08.001
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发表时间：
2017
影响因子：
1.7
通讯作者：
K.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Akiyama;T.;Shibata;T.;Yoshinaga;H.;Kuhara;T.;Nakajima;Y.;Kato;T.;Maeda;Y.;Ohse;M.;Oka;M.;Kageyama;M.;Kobayashi;K.
