A case of prolactin deficiency with familial puerperal alactogenesis accompanying impaired ACTH secretion.
A case of prolactin deficiency with familial puerperal alactogenesis accompanying impaired ACTH secretion.
复制标题
一例催乳素缺乏症，伴有家族性产后泌乳，伴有促肾上腺皮质激素分泌受损。
DOI：
--
复制
发表时间：
2007
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Saito T et al.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
A Doi;T Shono;W Nishi;H Fututa;H Sasaki;K Nanjo;Saito Takatoshi et. al.;Saito T et al.
登录
查看更多内容
Pit-1 基因突变导致垂体激素缺乏和垂体发育不全
影响因子：
3.2
作者：
H. Frisch;Christian Kim;G. Häusler;R. Pfäffle
通讯作者：
R. Pfäffle
PROP1 基因突变导致家族性联合垂体激素缺乏症的表型变异，导致密码子 120 (R120C) 处的 Arg-->Cys 被取代。
DOI：
10.1210/jcem.83.10.5172
发表时间：
1998
期刊：
The Journal of clinical endocrinology and metabolism
影响因子：
--
作者：
Christa E. Flück;Johnny Deladoëy;Kuno Rutishauser;A. Eblé;Ulrich Marti;Wei Wu;P. Mullis
通讯作者：
P. Mullis
影响因子：
2
作者：
Otsuka, F;Kageyama, J;Makino, H
通讯作者：
Makino, H
影响因子：
11.4
作者：
Horseman, ND;Zhao, WZ;Dorshkind, K
通讯作者：
Dorshkind, K
孤立性催乳素缺乏。
DOI：
--
发表时间：
1997
期刊：
Current therapy in endocrinology and metabolism
影响因子：
--
作者：
A. Kauppila
通讯作者：
A. Kauppila