Site-Directed Spin Labeling of Membrane Proteins and Peptide-Membrane Interactions

Site-Directed Spin Labeling of Membrane Proteins and Peptide-Membrane Interactions
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膜蛋白的定点自旋标记和肽-膜相互作用

DOI:
10.1007/0-306-47072-1_6
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发表时间:
2002
期刊:
JAMA
影响因子:
--
通讯作者:
C. Klug
C. Klug
中科院分区:
--
文献类型:
--
作者:
J. Feix;C. Klug

文献摘要

参考文献

被引文献

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总之,SDSL正在迅速成为一种成熟的技术,用于解决与蛋白质结构-功能关系相关的问题。这种ESR方法特别适用于膜蛋白,它可以提供现代核磁共振和晶体学方法无法提供的系统信息。SDSL方法擅长通过氮氧扫描实验定义局部二级结构(如α-螺旋和β-链),ESR自旋标记光谱对分子运动的敏感性可以深入了解伴随配体结合和变性等事件的局部和全局构象变化。对氮氧化物:氮氧化物和金属:氮氧化物对进行距离测量的方法的不断改进将进一步加强位点定向自旋标记方法的未来应用。
In summary, SDSL is rapidly becoming a mature technique with which to approach questions related to structure-function relationships in proteins. This ESR method is uniquely suited to membrane proteins, and it can provide information on systems that are not amenable to modern NMR and crystallographic methods. SDSL methods are adept at defining local secondary structure (e.g., α-helix and β-strand) through nitroxide-scanning experiments and the sensitivity of the ESR spin label spectrum to molecular motion can give insights into both local and global conformational changes that accompany such events as ligand binding and denaturation. Continued improvements in methods for making distance measurements for both nitroxide: nitroxide and metal: nitroxide pairs will enhance the future application of the site-directed spin-labeling approach even further.
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