A Rare KCNE1 Polymorphism, D85N, is a Genetic Modifier in Congenital Long QT Syndrome.
A Rare KCNE1 Polymorphism, D85N, is a Genetic Modifier in Congenital Long QT Syndrome.
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罕见的 KCNE1 多态性 D85N 是先天性长 QT 综合征的基因修饰剂。
DOI：
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发表时间：
2012
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Hasegawa K
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Hashizume A;Katsuno M;Banno H;Suzuki K;Suga N;Tanaka F;Sobue G.;菊地利明;Hasegawa K
