Regulation of DnaA assembly and activity: taking directions from the genome.
Regulation of DnaA assembly and activity: taking directions from the genome.
复制标题
DOI：
10.1146/annurev-micro-090110-102934
复制
发表时间：
2011
影响因子：
10.5
通讯作者：
Grimwade JE
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Leonard AC;Grimwade JE
为了确保细胞周期中染色体复制的正确时机，细菌必须仔细调节起始蛋白 DnaA 的活性及其与独特复制起点 oriC 的相互作用。尽管 DnaA 的几种蛋白质调节因子是已知的，但最近的证据表明，位于多个基因组位置的 DnaA 识别位点在控制复制前复合物的组装中也发挥着重要作用。在 oriC 中，紧密排列的高亲和力和低亲和力识别位点指导 DnaA-DnaA 相互作用，并将复杂的组装与活性 DnaA-ATP 的可用性结合起来。远离 oriC 的基因座上的其他识别位点通过抑制新合成、重新充电非活性 DnaA-ADP 或滴定 DnaA 来调节 DnaA-ATP 的可用性。依靠基因组 DnaA 结合位点以及蛋白质调节剂来控制 DnaA 功能似乎提供了在一系列营养条件下将 DNA 复制与细胞生长耦合所需的高精度和动态调节的最佳组合。
To ensure proper timing of chromosome duplication during the cell cycle, bacteria must carefully regulate the activity of initiator protein, DnaA, and its interactions with the unique replication origin, oriC. Although several protein regulators of DnaA are known, recent evidence suggests that DnaA recognition sites, in multiple genomic locations, also play an important role in controlling assembly of pre-replication complexes. In oriC, closely spaced high and low affinity recognition sites direct DnaA-DnaA interactions and couple complex assembly to the availability of active DnaA-ATP. Additional recognition sites at loci distant from oriC modulate DnaA-ATP availability by repressing new synthesis, recharging inactive DnaA-ADP, or titrating DnaA. Relying on genomic DnaA binding sites, as well as protein regulators, to control DnaA function appears to provide the best combination of high precision and dynamic regulation necessary to couple DNA replication with cell growth over a range of nutritional conditions.
登录
查看更多内容
影响因子：
4.8
作者：
Abe, Yoshito;Jo, Takaaki;Ueda, Tadashi
通讯作者：
Ueda, Tadashi
影响因子：
3.2
作者：
BALL, CA;OSUNA, R;JOHNSON, RC
通讯作者：
JOHNSON, RC
影响因子：
1.1
作者：
Cho, Eunha;Ogasawara, Naotake;Ishikawa, Shu
通讯作者：
Ishikawa, Shu
影响因子：
3.6
作者：
Chodavarapu, Sundari;Gomez, Ruben;Kaguni, Jon M.
通讯作者：
Kaguni, Jon M.
影响因子：
5.6
作者：
CROOKE, E;THRESHER, R;KORNBERG, A
通讯作者：
KORNBERG, A