SCN5A and Lamin A/C genemutations are highly prevalent in patients with familial bradyarrhythmic disorders.
SCN5A and Lamin A/C genemutations are highly prevalent in patients with familial bradyarrhythmic disorders.
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SCN5A 和 Lamin A/C 基因突变在家族性缓慢心律失常疾病患者中非常普遍。
DOI：
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发表时间：
2009
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
牧山武
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Saito M;Okayama H;Yoshii T;Hiasa G;Sumimoto T;Inaba S;Nishimura K;Inoue K;Ogimoto A;Shigematsu Y;Funada JI;Hamada M;Higaki J.;Shigeki Kobayashi;村田和也(執筆者:楠瀬賢也);木村紘美;牧山武
