SYNTHESIS OF NATURAL AND UNNATURAL FRONTALIN
SYNTHESIS OF NATURAL AND UNNATURAL FRONTALIN
复制标题
天然和非天然额叶蛋白的合成
DOI：
10.1246/cl.1985.1529
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发表时间：
1985
影响因子：
1.6
通讯作者：
S. Murahashi
中科院分区：
文献类型：
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作者：
T. Hosokawa;Yoshiki Makabe;Toru Shinohara;S. Murahashi
(S)-(−)-和(R)-(+)- frontalin分别以高对映体过量的β-甲醇(2)为原料，通过三步法合成；(i) 2的不对称环氧化反应，（ii）同烯基溴化镁的环氧化反应，以及（iii） Pd（ii）催化的分子内缩醛化反应。
(S)-(−)- and (R)-(+)-Frontalin were synthesized, respectively, in high enantiomer excess from β-methallyl alcohol (2) by three-step procedure; (i) asymmetric epoxidation of 2, (ii) the epoxide opening with homoallylmagnesium bromide, and (iii) Pd(II)-catalyzed intramolecular acetalization.