Friedel–Crafts β‐Silylvinylations
Friedel–Crafts β‐Silylvinylations
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弗里德尔-克拉夫茨 β-甲硅烷基乙烯基化
DOI：
10.1002/anie.199713131
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发表时间：
1997
影响因子：
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通讯作者：
M. Hirama*
中科院分区：
文献类型：
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作者：
M. Yamaguchi;Y. Kido;A. Hayashi;M. Hirama*
在 GaCl 3 存在下，在− 78 C 下，芳香烃与三甲基甲硅烷基乙炔的 β-甲硅烷基乙烯基化反应中会产生新型乙烯基镓中间体（见下文）。甲硅烷基乙炔和 GaCl 3 的相互作用最初产生高亲电性阳离子物质，该阳离子物质在 β-碳原子处受到芳烃的攻击。 L Cl，我。
Novel vinylgallium intermediates occur in the β‐silylvinylation of aromatic hydrocarbons with trimethylsilylacetylene in the presence of GaCl 3 at− 78 C (see below). The interaction of silylacetylene and GaCl 3 initially generates a highly electrophilic cationic species, which is attacked by arenes at the β‐carbon atom. L Cl, Me.