EASY IDENTIFICATION OF CDNA CLONES
EASY IDENTIFICATION OF CDNA CLONES
复制标题
DOI：
10.1002/j.1460-2075.1983.tb01659.x
复制
发表时间：
1983-01-01
期刊：
影响因子：
11.4
通讯作者：
MULLERHILL, B
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
RUTHER, U;MULLERHILL, B
提供了一组六个克隆载体pUR 278、288、289、290、291、292。这些载体在lacZ基因3′端的所有框中具有克隆位点BamHI、SalI、Pst I、Xba I和HindIII。在适当的克隆位点插入cDNA导致活性β-半乳糖苷酶和cDNA编码的肽的融合蛋白。可以使用简单的免疫酶测定来鉴定这样的cDNA文库中的克隆。
A set of six cloning vectors, pUR 278, 288, 289, 290, 291, 292 is presented. These vectors have the cloning sites, BamHI, SalI, PstI, XbaI and HindIII, in all frames at the 3′ end of the lacZ gene. Insertion of cDNA in the proper cloning sites leads to a fusion protein of active beta‐galactosidase and the peptide encoded by the cDNA. A simple immunoenzymatic assay can be used to identify clones in such a cDNA library.