One-step formation of furo[3,2-c]quinolin-4(5H)-ones by a new regioselective [2+3] photoaddition of methoxy-substituted 4-hydroxyquinolin-2-one with alkenes1
One-step formation of furo[3,2-c]quinolin-4(5H)-ones by a new regioselective [2+3] photoaddition of methoxy-substituted 4-hydroxyquinolin-2-one with alkenes1
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通过甲氧基取代的 4-羟基喹啉-2-酮与烯烃的新区域选择性 [2 3] 光加成一步形成呋喃[3,2-c]喹啉-4(5H)-酮1
DOI：
10.1016/s0040-4039(00)93442-7
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发表时间：
1991
影响因子：
1.8
通讯作者：
K. Kobayashi
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
H. Suginome;S. Seko;A. Konishi;K. Kobayashi
在二苯甲酮存在下，5-，7-或8-甲氧基-4-羟基喹啉-2-酮与烯烃进行[2+ 3]光加成反应，一步合成了5，6或8位带有一个或多个甲氧基的呋喃并[3，2-c]喹啉-4（5 H）-酮，产率高达60%。
Abstract Furo [3, 2-c] quinolin-4 (5H)-ones carrying one or more methoxyl group at their 5, 6, or 8 position can be obtained in yields of up to 60% using a one-step procedure involving an unprecedented [2+ 3] photoaddition between 5-, 7-, or 8-methoxy-4-hydroxyquinoline-2-one and an alkene in the presence of a benzophenone.
H.Suginome：“光诱导分子转化。110.通过由 4-羟基-2-喹诺酮和无环和环状烯烃的 [2 2]光加合物产生的环丁氧基自由基的 β-断裂形成呋喃喹啉酮：(6aa) 的 X 射线晶体结构
DOI：
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