CLINICAL EVALUATION OF BENZTHIAZIDE, AN ORAL DIURETIC
CLINICAL EVALUATION OF BENZTHIAZIDE, AN ORAL DIURETIC
复制标题
DOI：
10.1136/bmj.1.5188.1773
复制
发表时间：
1960-01-01
影响因子：
--
通讯作者：
WOOD, PHN
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
HAVARD, CWH;WOOD, PHN
氯噻嗪的合成刺激了对苯并噻二嗪核的其他取代衍生物的研究，希望这些新的化合物可能不太容易引起钾耗竭。属于这一组的最新化合物是苄噻嗪（3-苄硫甲基-6-氯-7-磺酰基-1，2，4-苯并噻二嗪-1，1-二氧化物）（图1）。氯噻嗪的作用模式已被广泛研究（Bayliss等人，1958; Mathesonand Morgan，1958;沃森等人，1958），与这种药物的直接比较提供了评估这种新化合物价值的最令人满意的方法。
The synthesis of chlorothiazide has stimulated the search for other substitution derivatives of the benzothiadiazine nucleus in the hope that these newer compounds might be less prone to induce potassium depletion. The newest compound belonging to this group is benzthiazide (3-benzylthiomethyl-6-chloro-7-sulphamyl-1, 2, 4-benzothiadiazine-1, 1-dioxide)(Fig. 1). The mode of action of chlorothiazide has been studied extensively (Bayliss et al., 1958; Mathesonand Morgan, 1958; Watson et al., 1958), and a direct comparison with this drug provides the most satisfactory method of assessing the value of a new compound of this type.