BIOSYNTHESIS OF THE IRIDOIDS AUCUBIN AND ANTIRRINOSIDE FROM 8-EPI-DEOXYLOGANIC ACID
BIOSYNTHESIS OF THE IRIDOIDS AUCUBIN AND ANTIRRINOSIDE FROM 8-EPI-DEOXYLOGANIC ACID
复制标题
DOI：
10.1016/0031-9422(83)80015-6
复制
发表时间：
1983-01-01
期刊：
影响因子：
3.8
通讯作者：
DAMTOFT, S
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
DAMTOFT, S
2 H NMR谱表明8-表-脱氧[6，7，8，10 - 2 H4]罗干酸有效地结合到车前草和玄参中的桃叶珊瑚苷中，并结合到金鱼草中的金鱼草苷中。在这些种属中，脱氧LOGANIC酸未产生可观察到的掺入。
2H NMR spectroscopy shows that 8-epi-deoxy[6,7,8,10-2H4]loganic acid is efficiently incorporated into aucubin in Plantago major and Scrophularia racemosa, and into antirrhinoside in Antirrhinum majus. Deoxyloganic acid produced no observable incorporation in these species.