HIV-1 Tat interacts with LIS1 protein.
HIV-1 Tat interacts with LIS1 protein.
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DOI：
10.1186/1742-4690-2-6
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发表时间：
2005-02-07
期刊：
影响因子：
3.3
通讯作者：
Nekhai S
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Epie N;Ammosova T;Sapir T;Voloshin Y;Lane WS;Turner W;Reiner O;Nekhai S
HIV-1达特通过诱导RNA聚合酶II（RNAPII）的C-末端结构域（CTD）磷酸化来激活HIV-1病毒基因的转录。达特还可以通过抑制抗原特异性T淋巴细胞的增殖和通过诱导细胞凋亡来干扰细胞代谢。Tat诱导的T细胞凋亡部分归因于微管聚合的扭曲。LIS 1是一种促进微管聚合的微管相关蛋白。我们在这里确定LIS 1作为一个Tat相互作用的蛋白质在广泛的生化分馏的T细胞提取物。我们发现了几种蛋白质与Tat相关的RNAPII CTD激酶活性共纯化，包括LIS 1，CDK 7，细胞周期蛋白H和MAT 1。在体外，达特与LIS 1相互作用，但不与CDK 7、cyclin H和MAT 1相互作用。LIS 1还与HeLa细胞中表达的达特免疫共沉淀。此外，在酵母双杂交系统中，LIS 1与达特相互作用。我们的研究结果表明，达特与LIS 1在体外和体内的相互作用，这种相互作用可能有助于达特对微管形成的影响。
HIV-1 Tat activates transcription of HIV-1 viral genes by inducing phosphorylation of the C-terminal domain (CTD) of RNA polymerase II (RNAPII). Tat can also disturb cellular metabolism by inhibiting proliferation of antigen-specific T lymphocytes and by inducing cellular apoptosis. Tat-induced apoptosis of T-cells is attributed, in part, to the distortion of microtubules polymerization. LIS1 is a microtubule-associated protein that facilitates microtubule polymerization. We identified here LIS1 as a Tat-interacting protein during extensive biochemical fractionation of T-cell extracts. We found several proteins to co-purify with a Tat-associated RNAPII CTD kinase activity including LIS1, CDK7, cyclin H, and MAT1. Tat interacted with LIS1 but not with CDK7, cyclin H or MAT1 in vitro. LIS1 also co-immunoprecipitated with Tat expressed in HeLa cells. Further, LIS1 interacted with Tat in a yeast two-hybrid system. Our results indicate that Tat interacts with LIS1 in vitro and in vivo and that this interaction might contribute to the effect of Tat on microtubule formation.
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影响因子：
3.3
作者：
de Mareuil J;Carre M;Barbier P;Campbell GR;Lancelot S;Opi S;Esquieu D;Watkins JD;Prevot C;Braguer D;Peyrot V;Loret EP
通讯作者：
Loret EP
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作者：
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