Mdm2's dilemma: to degrade or to translate p53?

Mdm2's dilemma: to degrade or to translate p53?
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DOI:
10.1016/j.ccr.2011.12.018
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发表时间:
2012-01-17
期刊:
影响因子:
50.3
通讯作者:
Manfredi JJ
Manfredi JJ
中科院分区:
医学1区
文献类型:
--
作者:
Hamard PJ;Manfredi JJ

文献摘要

参考文献

被引文献

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在这一期的Cancer Cell中,Gajjar等人深入研究了Mdm2如何抑制和增强p53活性。在基础环境中,Mdm2结合p53并促进p53降解。在应激条件下,atm依赖的Mdm2磷酸化导致其募集到p53 mRNA,从而刺激p53翻译。
In this issue of Cancer Cell, Gajjar et al. provide insight into how Mdm2 can both inhibit and enhance p53 activity. In the basal setting, Mdm2 binds p53 and promotes p53 degradation. Under stress conditions, ATM-dependent phosphorylation of Mdm2 results in its recruitment to p53 mRNA, thereby stimulating p53 translation.
DOI: 10.1016/j.cell.2009.04.050
发表时间: 2009-05-15
期刊: Cell
影响因子: 64.5
作者:
Kruse JP;Gu W
通讯作者: Gu W
DOI: 10.1038/emboj.2009.294
发表时间: 2009-12-16
期刊: EMBO JOURNAL
影响因子: 11.4
作者:
Cheng, Qian;Chen, Lihong;Chen, Jiandong
通讯作者: Chen, Jiandong
DOI: 10.1038/ncb1147
发表时间: 2004-07-01
影响因子: 21.3
作者:
Bernardi, R;Scaglioni, PP;Pandolfi, PP
通讯作者: Pandolfi, PP
DOI: 10.1038/ncb1770
发表时间: 2008-09-01
影响因子: 21.3
作者:
Candeias, Marco M.;Malbert-Colas, Laurence;Fahraeus, Robin
通讯作者: Fahraeus, Robin
DOI: 10.1016/j.ccr.2009.09.024
发表时间: 2009-11-06
期刊: Cancer cell
影响因子: 50.3
作者:
Zhang Y;Lu H
通讯作者: Lu H